目的 分析湖南省永兴县人体重点肠道蠕虫感染情况，为寄生虫病防控提供科学依据。 方法 2016－2020年在湖南省永兴县按东、西、南、北、中5个方位分别随机抽取1个乡镇的1个行政村，连续5年开展监测，每个监测点每年调查3周岁及以上常住居民至少200人；采用改良加藤厚涂片法检测肠道蠕虫虫卵，试管滤纸培养法鉴定钩虫虫种，透明胶纸肛拭法检测3～9岁儿童蛲虫卵。采用WPS Excel 2021软件建立数据库，SPSS 20.0软件进行统计学分析，感染率的差异比较采用 χ ²检验。 结果 粪检5 066人，检出人体重点肠道蠕虫感染136人，感染率为2.68%，其中蛔虫感染率为1.99%、钩虫0.24%、蛲虫0.20%、鞭虫0.18%和肝吸虫0.08%，未检出混合感染。钩蚴培养12份，结果均为美洲钩虫。透明胶纸肛拭法检查3～9岁儿童1 500人，蛲虫感染率为0.33%。2016－2020年永兴县人体重点肠道蠕虫总感染率分别为4.08%、1.97%、3.24%、1.10%和3.00%。 结论 湖南省永兴县人体重点肠道蠕虫感染处于低流行水平，但感染因素依然存在，仍需加强分类监测和寄生虫病防治知识宣传教育。

目的 通过对1例输血性恶性疟病例实验室诊断和流行病学分析，为当地输入疟疾防治提供科学依据。 方法 收集和分析患者病历资料、流行病学资料以及供血者流行病资料；对患者血样进行疟原虫镜检、疟疾快速试纸条（RDT）和巢式PCR方法检测。 结果 患者无外出史、无疟疾既往病史、有输血史，外周血涂片查见恶性疟原虫，RDT为单一恶性疟阳性，巢式PCR为恶性疟阳性；随访给患者供血者，有境外疟疾流行区外出史和疟疾既往病史，血样RDT为单一恶性疟原虫阳性，但疟原虫镜检阴性。 结论 该患者为输血引起的恶性疟病例，建议相关部门加强献血者献血时疟疾筛查工作，以避免类似因输血引起的疟疾病例发生。

目的 分析郴州市"三热"患者（临床诊断为疟疾、疑似疟疾和不明原因发热的患者）疟原虫血片质量，为规范血检工作提供科学依据。 方法 按照《消除疟疾技术方案（2011年版）》要求，2015-2017年每月抽取各县（市、区）≥ 3%疟原虫阴性血片和全部疟原虫阳性血片，由疟疾镜检专业人员对血片制作、染色、清洁度及镜检结果进行复核，采取描述流行病学方法对数据进行分析，率的比较采用 χ ²检验。 结果 3年郴州市共开展"三热"患者疟原虫血检9 806人次，复核疟原虫阴性血片518张，占全部疟原虫阴性血片的5.29%，疟原虫阴性血片制作合格率为77.80%、染色合格率为89.58%、清洁度合格率为95.17%，未发现漏检；复核疟原虫阳性血片9张，占全部阳性血片的100%，制作合格率、染色合格率和清洁度合格率均为88.89%，复核发现疟原虫虫种分型错误1张。各县（市、区）血片制作、染色和清洁度合格率差异均有统计学意义（ χ _制作 ²=87.286、 χ _染色 ²=80.636、 χ _清洁度 ²=81.023，均 P<0.001）；各年度血片制作、清洁度合格率差异均无统计学意义（ χ _制作 ²=3.484、 χ _清洁度 ²=1.941，均 P>0.05），各年度染色合格率差异有统计学意义（ χ ²=6.521， P=0.038）。 结论 郴州市需进一步规范疟原虫血片的制作和染色环节，加强疟原虫镜检培训和质量控制，以提高血片质量和镜检准确性。

目的 了解郴州市成蚊携带登革热病毒状况、伊蚊密度与健康人群登革热病毒抗体水平,为预测登革热流行趋势和制定防治措施提供科学依据。方法 收集2008-2013年郴州市登革热媒介监测和健康人群登革热病毒抗体水平数据,用描述性流行病学方法进行分析。结果 2008-2013年共检测789名健康人员,登革热病毒IgG阳性率为5.32%;共捕获伊蚊842只,均为白纹伊蚊,其成蚊密度为0.22只/h,不同生境成蚊密度以公园最高,达0.31只/h;伊蚊幼虫容器指数为10.33,以6月(12.70)及废品收购站(18.50)最高;诱蚊诱卵指数为6.92%,以公园最高(10.82%);18份白纹伊蚊标本均未检出登革热病毒。结论 郴州市虽未在伊蚊成蚊中检出登革热病毒,但是传播媒介自然存在,且在健康人群中已检出登革热病毒抗体,因此应持续加强登革热的监测与防控。

目的 了解郴州市疟疾流行特征及监测效果, 为疟疾防治和消除提供科学依据。 方法 运用描述性流行病学方法对郴州市2003－2012年疟疾流行病学及监测资料进行统计分析。 结果 郴州市2003－2012年共报告疟疾病例41例, 年平均发病率为0.09/10万, 死亡1例, 无暴发疫情;其中间日疟24例(58.54%), 恶性疟15例(36.58%), 三日疟2例(4.88%);本地病例4例(9.76%), 输入性病例37例(90.24%), 93.33%(14/15)的恶性疟病例均由非洲输入;发热患者血检107 975人次, 阳性率为3.43/万, 疟疾病例实验室检测率和确诊率均为100%;传疟媒介主要以中华按蚊为主(86.04%), 蚊密度高峰出现在7－8月。 结论 郴州市基本消除疟疾后, 疟疾疫情控制在较低水平, 病例以输入性为主, 在今后的疟疾防治和消除工作中, 应加强流动人口监测和发热患者血检。

【摘要】 目的 建立一种能替代传统免疫学方法用于按蚊人血指数测定的分子生物学检测技术。方法 根据人核糖体DNA序列设计1对特异性引物，建立聚合酶链反应（PCR）鉴定按蚊胃内人血的方法。同时，对猪血、牛血、羊血、小鼠血以及未吸血按蚊中提取的DNA进行检测，验证该检测方法的特异性，并对吸饲人血后不同时间（1、6、12、18、24、27、30、33、36、40、44、48 h）的按蚊进行检测，测试该方法的检测敏感性。 结果 该方法可从人血提取的DNA中扩增得到519 bp大小的特异性条带，对其他动物血样及未吸血按蚊中所提取的DNA均未能扩增出特异性条带；所有吸人血24 h内的中华按蚊均能扩增出特异性条带，在吸人血后27、30、33、36 h的各5只中华按蚊中，分别有4、4、2、1只能扩出特异性条带，吸血40 h后的中华按蚊均不能扩增出特异性条带。Logistic回归分析表明，吸血后24～40 h，PCR检测阳性按蚊数与吸血后的时间呈负相关关系（P＜0.01）。结论 本研究所建立的PCR方法可准确鉴定吸血24 h内的中华按蚊胃内的人血液来源，可替代传统免疫学方法用于按蚊人血指数的测定。